Desde os primeiros dias de vida, alguns sinais já podem indicar alterações hormonais ou genéticas que afetam o crescimento infantil e o desenvolvimento do bebê. Por isso, a avaliação neonatal detalhada é essencial — e o acompanhamento precoce com um endocrinopediatra garante diagnóstico e tratamento adequados para prevenir complicações futuras.
Teste do pezinho e triagem neonatal
O teste do pezinho é uma das principais ferramentas de triagem neonatal, permitindo identificar precocemente doenças hormonais e metabólicas. Entre as doenças rastreadas está o hipotireoidismo congênito, que, se não tratado logo nas primeiras semanas de vida, pode prejudicar o crescimento e o desenvolvimento neurológico da criança.
Além do teste básico, a Triagem Neonatal ampliada, associada a exames clínicos e avaliação genética, é recomendada pela Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM) e pela Sociedade Brasileira de Pediatria para garantir diagnóstico ainda mais precoce.
Síndromes genéticas e acompanhamento especializado
Bebês com síndrome de Down e outras síndromes genéticas podem apresentar alterações endócrinas desde o nascimento. Nestes casos, o acompanhamento com um pediatra endocrinologista é fundamental para monitorar os hormônios da tireoide, o crescimento e o metabolismo, prevenindo complicações e favorecendo o desenvolvimento global da criança.
Sinais de alerta logo após o nascimento
Alguns achados clínicos logo nos primeiros dias de vida merecem investigação médica imediata:
- Peso e comprimento abaixo do esperado para a idade gestacional.
- Malformações ou dismorfismos, como alterações faciais características.
- Hipoglicemia persistente ou hipotonia (fraqueza muscular).
- Alterações genitais, como ambiguidade ou microgenitália.
Diante desses sinais, o especialista em síndromes genéticas pode solicitar exames hormonais, genéticos e de imagem para confirmar o diagnóstico e iniciar o tratamento adequado o quanto antes.
A detecção precoce de distúrbios endócrinos e genéticos permite intervenções seguras e eficazes, com impacto direto na qualidade de vida da criança. Se o seu bebê apresenta qualquer sinal sugestivo, agende uma consulta para uma avaliação individualizada e orientação especializada.
FAQs - Perguntas frequentes
Sim. Muitas síndromes genéticas, como a síndrome de Down, podem envolver alterações hormonais. O acompanhamento desde o nascimento ajuda a prevenir complicações e garantir o crescimento saudável.
O exame básico detecta pelo menos seis doenças, entre elas o hipotireoidismo congênito e a hiperplasia adrenal congênita. Ambas são doenças hormonais que podem afetar o crescimento e o desenvolvimento da criança. Quando diagnosticadas preocemente, têm tratamento eficaz e ótimo prognóstico.
Se o peso ou o comprimento estiverem abaixo da média para a idade gestacional, é importante procurar um endocrinologista infantil para uma avaliação detalhada e, se necessário, exames complementares, garantindo que o bebê esteja crescendo dentro do esperado.